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Everything about life, through genetics
Mission

By harnessing the power of genomics and applied biotechnology, we make medical genetics flexible, affordable and accessible to deliver diagnostic and precision medicine that improves the everyday lives of those around us. All of this is done by working side-by-side with every one of our clients, driven by meaningful relationships, passion, and purpose.

Why Diploide?

We are committed to answer our client's questions quickly and accurately. We collaborate with some of the top academic scientist and clinicians in our field who have assisted us in creating our panels, report formatting, and improvements to our research.

 

All data analysis is performed on private server centers. All quality controls are built into our procedures at every step. All specimens are spiked with molecular tags upon arrival, prior to sequencing, allowing for increased capacity to ensure quality and accuracy of sample processing.

By merging the fields of genetics, molecular biology, and computer science, we pursue excellence in genetic sequencing, scalability, and data analysis. Offering unrivaled flexibility in diagnostic testing, and affordable genomic sequencing.

Aún tienes preguntas acerca de nuestra ciencia?

¿Qué es una variante?


Una variante es una diferencia en la secuencia de ADN entre dos individuos. Las variantes pueden causar enfermedades específicas, contribuir a enfermedades o rasgos (junto con el medio ambiente) o no tener ningún efecto. Las variantes se pueden pasar de padres a hijos.




¿Qué es secuenciación?


La secuenciación es un método utilizado para determinar la secuencia exacta de una determinada longitud de ADN. Puede secuenciar una pieza corta, el genoma completo o partes del genoma (como el "exoma", que son las regiones del genoma que contienen las instrucciones para los ARN (ácido ribonucleico) y proteínas). Dependiendo de la región , un tramo dado de secuencia puede incluir algo de ADN que varía entre individuos, además de regiones que son constantes. Por lo tanto, la secuenciación puede usarse para genotipar a alguien para variantes conocidas, así como para identificar variantes que pueden ser exclusivas de esa persona.




¿Qué es la epigenética?


La epigenética son marcas químicas que se añaden al material genético y que permiten su correcta actividad, actúan como una memoria para la célula. Lo interesante es que son reversibles. O sea que, si bien las marcas pueden persistir durante largos períodos de tiempo, incluso varios años o toda la vida, una de sus características es que son dinámicas y pueden ser modificadas. A lo largo de nuestra vida, el epigenoma registra las experiencias de la célula y está fuertemente influenciado por el medio ambiente y por la exposición a factores externos como la dieta, las condiciones de vida, el ejercicio, el estrés, los productos químicos, las drogas y las toxinas.





 
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