Complete sequencing of the human genome detects the complete genome sequence at the same time and provides the most complete collection of an individual's genetic variation based on the human reference genome.
 
 
Full genome sequencing can be applied to human genetics and evolutionary studies to detect genetic variations of the entire genome, pathogenic and susceptibility genes, and to allow for genetic diversity and evolution analysis. It can also be applied to translational research to provide information about cancer and disease-associated mutations and is one of the most important approaches to precision medicine. 
La secuenciación del genoma completo se puede aplicar a la genética humana y a los estudios de evolución para detectar variaciones genéticas de todo el genoma, genes patógenos y de susceptibilidad, y para permitir la diversidad genética y el análisis de la evolución. También se puede aplicar a la investigación traslacional para proporcionar información sobre el cáncer y las mutaciones asociadas a enfermedades y es uno de los enfoques más importantes de la medicina de precisión.